Determinación molecular POLE y POLD1
Incorporamos el estudio molecular de mutación de POLE-POLD1, en nuestra plataforma automatizada Idylla, que proporciona un resultado rápido (24 horas) y confiable.
Es aplicado para detección de fenotipo hipermutado asociado a mutaciones patogénicas del gen POLE y POLD1.
En detalle, permite la detección cualitativa de 17 mutaciones patogénicas de POLE en 4 exones, junto con detección de mutación en exón 12 de gen POLD1.
Es estudio resulta de especial utilidad en carcinoma de endometrio entre otras aplicaciones oncológicas donde la caracterización molecular aporta infomación para el manejo clínico.
Lista de marcadores moleculares disponibles en Diagnóstico SRL:
EGFR, RAS, NRAS, KRAS, BRAF, MSI, IDH,PIK3, NRAS/BRAF/EGFR, ALK/ROS1/RET.